雖然現在出臺的只是中期臨床試驗報告，但其結果卻令人非常沮喪：德國科學家研發中的新冠疫苗CureVac有效率僅為47%。該結果對研發進程有何影響目前尚不得而知，但股市已經做出明確的回應。
　　　
　　曾經在相當長的時間內，圖賓根科學家研發中的新冠疫苗CureVac都被各方寄以厚望。然而希望越大，失望也越大，最新發布的研發報告令觀察者和股民非常沮喪：“初步結果顯示，這款疫苗對不同程度新冠感染者的有效率為47%。”據稱，相關的研發和測試會繼續進行下去。
　　這家公司是與拜爾制藥共同進行CureVac新冠疫苗研發的。該公司周四凌晨宣布，目前的臨床測試結果未能達到預設的統計學指標。公司表示，初步的分析顯示，疫苗的有效率同測試人群的年齡和病毒種類密切相關。臨床測試將會繼續下去。
　　CureVac公司按規定發布中期報告后，該公司的股票在紐約股市立即暴跌：盤后交易中股價一度跌破50%。同幾家疫苗已經成功上市的公司不同，為向股民及觀察者們做交代，CureVac公司長期以來一直表示在收集數據。
　　這款疫苗進入對審批程序至關重要的第二B/第三階段臨床試驗已有相當長時間。公司表示，大約四萬人參加了臨床測試。本期報告中對134個新冠感染病例進行了分析，并對其中124例進行了基因測序，以確定病毒的種類。報告稱，共發現了13個病毒變種。
　　公司方面表示，上述病例中只有一例是感染了最初始形態的新冠病毒。同輝瑞和莫得納一樣，CureVac也采用了mRNA技術。直到今年六月初，該公司還曾堅稱，依據臨床試驗數據，這款疫苗最遲可在今年第二季度獲得歐盟的批準。不過，此后不久，就有這款疫苗上市計劃再度推延的消息傳出。
　　CureVac公司董事會主席哈斯（ Franz-Werner Haas），他也曾期望中期報告能夠拿出非常好的臨床數據。不過，他說，相關的臨床試驗將會繼續下去。“最終的有效率數據也有可能會發生變化。”社民黨健康問題專家勞特巴赫（Karl Lauterbach）發布推文稱：“太遺憾了，這支研發團隊本應獲得成功。”
　　歐盟預定了大約四億五百萬劑CureVac疫苗。此前，德國衛生部曾表示，只有在這款疫苗獲得批準后才會將其正式納入疫苗接種計劃。據稱德國方面已經取消了第二季度購買140萬劑CureVac疫苗的計劃。基民盟籍德國衛生部長斯潘（Jens Spahn）表示：“這是一件比較令人失望的事情。”
　　SAP創始人霍普（Dietmar Hopp）是CureVac公司主要投資者，該公司主要從事生物科技的研發。它的創始人之一霍爾（Ingmar Hoerr）發明了mRNA技術。后來，蓋茨基金會也成為重要股東之一。由于該公司的mRNA 疫苗曾被給予厚望，德國聯邦政府2000年年中，曾通過復興銀行投資三億歐元獲得23%股權。有媒體報道稱，2020年2月，美國總統特朗普曾會晤CureVac總裁，希望買斷該公司新冠疫苗的銷售權，專供美國市場，但遭到公司管理層的拒絕。公司生產的防爆配電箱、防爆配電柜、防爆正壓柜、防爆燈具、防爆儀表、防爆管配件等防爆電氣產品，嚴格按照國家標準GB3836-2000爆炸性氣體環境用電氣設備規定設計，制造及檢驗。并通過了ISO9001:2000質量體系認證。