美國衛生部將與美國再生元制藥 (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) 合作，開發新型冠狀病毒治療藥物。美國資深臨床評審專家對此表示樂觀，稱最快在幾個月時間里，可望研發出針對新冠狀病毒的治療方案。
　　美國衛生與公眾服務部周二（2月4日）宣布，為了開發治療2019年新型冠狀病毒的方法，美國衛生部將擴大與再生元制藥公司的現有合作。這些政府與私企之間的合作，在衛生部備災應對辦公室、衛生部生物醫學高級研究與發展局，與再生元制藥公司之間展開。
　　雙方將利用他們的合作協議開發多種單克隆抗體，這些抗體可以被單獨或組合使用，治療目前的2019新型冠狀病毒。這些單克隆抗體由單個細胞克隆或具有相同抗體分子的細胞系產生。抗體與病毒的某些蛋白質結合，降低病毒感染人體細胞的能力。
　　方國棟醫生曾經擔任美國食品與藥物管理局（FDA）資深臨床評審專家。方國棟說：“我認為，這是在開發針對新冠狀病毒治療藥物的過程中邁出了很重要的一步。”
　　方國棟對美國之音表示，與目前試用藥物“瑞德西韋”的制藥公司吉利德相比，再生元制藥有自己獨特的優勢，有自己獨特的技術平臺，可以快速地篩選“單克隆抗體”。這是再生元醫藥生產完全人單克隆抗體的獨特技術，可以直接從免疫小鼠中產生大量優化的抗體候選藥物。 這種方法通過快速創建與治療靶標緊密結合的完全人源抗體，并避免了在接受包含非人源（通常為小鼠）成分的抗體的患者中可能發生的潛在免疫反應，克服了傳統平臺的局限性。
　　美國衛生部負責這項工作的副助理部長里克·布萊特博士（Rick Bright）說：“各種新出現傳染病可能對美國的衛生安全構成嚴重威脅；通過自2014年以來與再生元制藥作為政府與私企間的合作模式，我們能加快應對新的全球健康威脅的步伐。” 再生元的這個平臺叫做“VelocImmune”，是其核心技術(VelocSuite Technology) 的一部分。
　　據方國棟介紹，再生元的技術平臺用于開發有前途的“三抗體治療藥物”；該藥物曾被用于治療剛果民主共和國最近爆發的埃博拉病毒，以及用于治療“中東呼吸系統綜合癥”冠狀病毒（MERS-CoV）的“兩抗體治療藥物”。
　　該公司曾經開發的治療技術和產品，從多個方面縮短了開發時間，將時間表從數年加快到數月。其技術還有助于縮短藥物開發的某些階段，包括抗體發現和選擇，臨床前規模生產和臨床規模生產的過程。
　　“而且，再生元不止生產一種單克隆抗體，它可以生產多種單克隆抗體，將這些單克隆抗體組合起來，使得它針對新冠狀病毒的多個靶點的作用，得以進一步擴展，提高它的有效率，”方國棟說。“再生元開發的單克隆抗體篩選平臺技術已經比較成熟，其中也不乏華裔分子生物科學家的貢獻。”
　　方國棟對此項研發前景表示樂觀：“應該在今年上半年內；如果慢一點的話，進入今年下半年，或許就可以找到有效的單克隆抗體，或者單克隆抗體組；對抗新冠狀病毒肺炎，或者其它可能新發生的類似新冠狀病毒感染，就有了比較新的武器，我們的武器庫里的選擇性就更多了。”
　　另一方面，泰國一家醫院為三名新冠病毒重癥患者，使用了抗流感藥物“奧司他韋”（Oseltamivir）和抗艾滋病藥物 “洛皮納韋”與“里托納韋”（Lopinavir；Ritonavir）混合的“雞尾酒療法”。該醫院院長透露，其中一名患者，一名71歲的婦女，在服用“雞尾酒”藥物48小時后，顯示出好轉的跡象。
　　另據《財富》雜志報道，除吉利德制藥公司以外，包括強生和因奧維亞等一些知名生物制藥公司，都已經加入了研發對抗新冠病毒藥物的行列。參加研發的休斯頓貝勒醫學院全國熱帶醫學院院長彼得·霍特斯說，他們的一種薩斯病疫苗，或許能夠預防新冠狀病毒株；因為其基因組與導致薩斯病的病毒基因組，有著驚人的相似性。